γ-谷氨酰胺转移酶(GGT)检测试剂盒

产品简介：

 γ-谷氨酰基转移酶(GGT)检测试剂盒(重氮比色法)以萘胺盐为底物，在 GGT催化下 γ-谷氨酰基转移到甘肽分子上同时释放出游离的 α-萘胺，后者与重氮盐反应产生红色化合物，其颜色深浅与 GGT 浓度呈正比，通过比色法检测 530 nm 处吸光度，进而计算酶的活性。

 L-γ-谷氨酰基转移酶(GGT 或 γ-GT)是催化 γ-谷氨酰基移换反应的酶，γ-谷氨酰基从谷胱甘肽或其他含 γ-谷氨酰基物质中转移到另一肽或氨基酸分子上。GGT 主要存在于肝细胞膜和微粒体上，参与谷胱甘肽的代谢，血清中主要来自肝胆系统，当肝内合成亢进或胆汁排出受阻时，血清中 GGT 往往容易增高。

本试剂盒适用于测定各种动物血清（浆）、组织等样本中的 GGT 的活力。

本试剂盒测仅用于科研领域，不可用于临床诊断或其他用途。

可以提供各种细胞分析试剂盒。包括细胞凋亡、活性、增殖、毒性、活性氧、周期、细胞代谢、氧化应激、膜流动性、膜电位、膜通透性转换孔、细胞耗氧率、胞外酸化、细胞内 pH、细胞粘附、细胞自噬等数百种细胞检测试剂盒产品。

可以为您提供各种细胞成像、细胞示踪与追踪试剂盒产品。包括各种颜色的 M 系列、N 系列、L 系列、E 系列、G 系列等细胞膜、细胞质、细胞核、

溶酶体、线粒体、内质网、高尔基体、骨架、微管等细胞、细胞亚结构荧光染色试剂盒产品，以及钙离子、钠离子、氩离子等各种荧光染色试剂盒产品。

可以提供动物、植物、微生物、酵母、水产、家禽、兽类、土壤等样本的各种生化指标检测的数百种试剂盒产品。

可以提供各种细胞、组织染色，免疫组织化学，细胞培养等相关试剂盒产品。

产品应用：

分光光度计

使用方法：

1.血清或 EDTA 抗凝血检测效果较好，肝素钠、柠檬酸、草酸、氟化物等抗凝血会引起浑浊或者抑制酶活性（10~15%）；

2.尽量避免使用溶血样品；

3.GGT 活力 20~100（U/L）颜色由淡紫红色到紫红色梯度变化；

试剂工作液配制 ：

1. GGT 显色工作液的配制：

取 GGT 显色剂 1 支，加纯水 1 ml，充分溶解，即为 GGT 显色储备液（该 GGT 显色储备液为过量，2-8℃保存，30 天有效）；

临用前，按 GGT 显色储备液：显色稀释液=1:1000 的比例混合，即为 GGT 显色工作液，现配现用；

2. 系列萘胺标准的配制：

取适量的萘胺标准（1.5 mmol/L） ，按萘胺标准（1.5 mmol/L）：GGT 检测缓冲液=1:9 的比例混合，即为萘胺标准工作液-萘胺标准（0.15 mmol/L）。

按下表配制系列标准品：

样本的前处理：

1. 血清、血浆样本：

血清、血浆按常规方法制备，可以直接用于本试剂盒的测定，-20℃保存，，用于 GGT 的检测；

2. 细胞或者组织样本：

取适量的续保或者组织进行匀浆，低速离心取上清，-20℃保存，用于 GGT 检测；

3. （选做）样本准备完毕后可以用 BCA 蛋白浓度测定试剂盒测定下蛋白浓度，以便后续计算单位蛋白重量组织或细胞内的 GGT 含量；

测定操作步骤（仅供参考）

（一）、操作表

1. GGT 酶促反应：

按下表设置标准管、对照管、样本管、溶液应按照顺序依次加入，并注意避免产生气泡；如果样品的酶活性过高，可减少样本用量或者适当的稀释样本再进行测定：

2. GGT 测定：

 混匀，室温放置 10 min。以“0”号标准管调零，样品测定以“对照管”调零，比色皿光径 1 cm，分光光度计测定 530 nm 处标准管、样本管的吸光度。

（二）、计算公式：

 以标准管活力单位（U/L）为横坐标，以吸光度为纵坐标，绘制标准曲线，在标准曲线上查出带的样本的GGT 酶活力单位。

注意事项：该产品仅供科研实验使用，未经允许不得用于其它用途！以实际收货产品说明书为准，网站说明书仅供参考。