细胞糖蛋白染色试剂盒

产品简介：

糖蛋白染色试剂盒是利用高碘酸希夫法进行糖蛋白染色的试剂盒。

过碘酸是一种强氧化剂，它能氧化糖蛋白及有关物质中的 1，2-乙二醇基，使之变为二醛，醛与 Schiff 试剂能结合成一种品红化合物，产生紫红色。

 糖蛋白染色试剂盒是采用特有配方技术，大大增强了染色效果；性能稳定，特异性强；操作简捷，仅需 1 小时; 过碘酸、苏木素配方经过优化，更适用于细胞、超薄组织切片染色。 

 还 可 以 为 您 各 种 N 系 列 、 E 系 列 、 M 系 列 、 G 系 列 和 L 系列细胞膜、细胞质、细胞核、溶酶体、内质网等细胞亚结构荧光染色试剂盒，以及钙离子、钠离子、神经细胞等各种荧光染色试剂盒产品。

使用方法：

1. 由于高碘酸还可氧化细胞内其他物质，使用时应注意选择好高碘酸氧化时间，使氧化控制在既能把乙二醇基氧化成醛基又不至于过氧化，这是很关键的步骤。

2. 过碘酸氧化温度 18-22℃最佳。

3. 染色后的糖蛋白为品红色条带，背景为浅粉色或者无色（不进行复染）。

4. 颜色深浅很大程度上取决于样品在过碘酸氧化液和 Schiff 染色液中作用时间的长短。

5. 染色最好在孵育盒中置于暗处避光进行。

6. 染色的条件因细胞种类而异，根据不同样本的实际染色结果做相应调整，在每次实验前，请先根据不同的实验要求、细胞类型、细胞的膜通透性等进行优化，确定最佳条件。以下方法仅供参考。

以下以制备好的细胞涂片/爬片为例，仅供参考，也可以根据相应步骤，调整试剂用量，直接进行原位染色。

1、 制备好细胞涂片。

2、 滴加固定液覆盖细胞样本，用固定液固定 10-30 分钟。

3、 纯水冲洗 2 次，晾干。

4、 滴加高碘酸氧化液覆盖细胞样本，室温氧化 15-30 分钟。

5、 纯水冲洗 4-5 次

6、 滴加 Schiff 染色液覆盖细胞样本，放入孵育盒中盖好，室温置暗处避光染色 20-60 分钟。

7、 滴加洗涤液洗涤 2 次，每次 2 分钟。（选做步骤）

8、 流水冲洗 2 分钟。（选做步骤）

9、 滴加苏木素复染液染色 3-5 分钟。（选做步骤）

10、 水洗、晾干、镜检。（选做步骤）

染色结果：

糖蛋白：紫红色或红色

细胞质：浅红色

细胞核：蓝色（复染后）

注意事项：该产品仅供科研实验使用，未经允许不得用于其它用途！以实际收货产品说明书为准，网站说明书仅供参考。