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外泌体(Exosomes)提取试剂盒-乳汁/唾液2ml/T  BES2018EXO

总外泌体(Exosomes)提取试剂盒(乳汁/唾液用)适用于从各种乳汁/唾液样品中提取总外泌体。

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外泌体(Exosomes)提取试剂盒-乳汁/唾液2ml/T

产品简介:

总外泌体(Exosomes)提取试剂盒(乳汁/唾液用)适用于从各种乳汁/唾液样品中提取总外泌体。不需要超速离心,仅需通过简单的常规离心即可从样本中获取大量结构完整的外泌体,具有快速简单,提取效率高的特点,可节省更多的实验时间和样本。提取的外泌体可根据实验目的用于后续的多种实验,应用范围广泛。

 外泌体是活细胞分泌的来源于晚期核内体(也称为多囊泡体 )的膜性小囊泡,直径约为 30-150nm,天然存在于血液、唾液、尿液和母乳等各种体液中,研究发现,Exosome 内含有与细胞来源相关的蛋白质、mRNA 和 microRNA,并且 exosome 能够通过生物屏障,在细胞间传递功能性核酸分子,从而发挥各种生物学功能。

 外泌体囊泡已经成为细胞间通讯的重要介质,参与原核生物和高等真核生物细胞之间的生物信号传递,以调节不同范围的生物过程。外泌体囊泡的病理生理作用开始在包括癌症、感染性疾病和神经变性疾病在内的疾病中得到充分认识,显现了外泌体作为疾病的早期诊断、治疗干预的潜在新靶点的巨大应用前景。此外,未修饰和工程化的外泌体囊泡可能在大分子药物递送中具有应用价值。

传统的乳汁/唾液中分离和提取 exosome 的主要方法是超速离心法,这种方法缺点是耗时耗力,往往需要 30-70 个小时,每次最多只能处理 6 个样品,需要大量的起始材料,而且产量不高。

 自主开发的外泌体快速提取试剂盒系列产品,可以通过简单离心快速高效获得高纯度外泌体颗粒。本试剂盒提取的外泌体完好无缺,能用于各种功能研究、蛋白分析及RNA 分析等下游应用实验。

 本试剂盒按每个样本处理 2ml 乳汁/唾液计,每个 50T 试剂盒大约可以用于提取 100ml 乳汁/唾液。如果需要处理大量的乳汁/唾液,将提取液按说明书标准操作的体积等比例调整即可。

 可以提供针对动物细胞、组织、植物、真菌、酵母、微生物、藻类、液体、土壤等各种不同样本的蛋白提取试剂盒。

 可以提供针对细胞膜、核、胞质、线粒体、溶酶体、高尔基体、内质网、外泌体等细胞不同部位的蛋白提取试剂盒。

产品应用:

外泌体研究

产品特点:

1.使用方便,无需超速离心,省时省力;

2.纯度高,富集量大,应用范围广;

3.获取的 Exosome 结构和功能完整;

4.稳定性好,便于运输,便于保存。

使用方法:

1.可以根据自己实验需要加入其它蛋白酶抑制剂。

2.以下以 2ml 乳汁/唾液为例,实际操作时按乳汁/唾液样本和提取液用量体积比等比例调整使用即可。

3.不同乳汁/唾液样本外泌体数量差异极大,请根据实际情况选择乳汁/唾液样本的量,根据下游应用和参考文献确定。条件允许的情况下采用尽可能多的乳汁/唾液样本。

4.常规的乳汁/唾液样本最佳上样量为 5-10ml 及以上,条件允许的情况下采用尽可能多的乳汁/唾液样本。

5.已经分离好的外泌体样本如果需要进行电镜观察,只能冰上或 4℃保存,存放时间不超过两天,注意不可冷冻保存,否则可能会影响电镜观察效果。

1. 收集 2ml 待提取的乳汁/唾液样品,置 2-8℃保存。

2. 将样品在 4℃条件下,3000×g 离心 15 分钟。弃沉淀,收集上清。

3. 小心将上清移入另一干净离心管中。

4. 将样品在 4℃条件下,10000×g 离心 20 分钟。弃沉淀,收集上清。

5. 小心将上清移入另一干净离心管中。

6. 在 2ml 乳汁/唾液样品中加入 2ml 提取液 A,盖紧离心管盖,上下颠倒混匀 1 分钟左右,使液体充分混匀。

7. 在 4ml 液体样品中加入 1ml 提取液 B,盖紧离心管盖,上下颠倒混匀 1 分钟左右,使液体充分混匀。

8. 置 2-8℃冰箱静置过夜。

9. 在 4℃条件下,10000×g 离心 60 分钟。

10. 小心移除上清,收集沉淀。

11. 取 50-100ul 外泌体保存液将沉淀重悬,即得到外泌体样品。

12. 将外泌体样本-80℃保存或直接用于下游应用。

常见问题分析:

1.如何鉴定提取的外泌体?

通常使用透射电镜检测(形态)、粒径检测(大小)、外泌体标志蛋白 Western blot 检测等方法鉴定提取的外泌体。

2.外泌体 WB 标志蛋白用什么?

在进行 WB 检测时,通常检测外泌体标志蛋白为 CD63 、CD9 、CD81 、TSG101 、ALIX、HSP70 等。

3.进行外泌体 WB 鉴定时有什么内参蛋白可供选择?

没有,该检测属于定性检测。

4.蛋白浓度低?

很多细胞外泌体量不够下游应用,在条件允许的情况请尽可能加大培养上清的上样量。

处理部分样本时可能没有裂解完全,导致蛋白浓度低。请选择高质量的蛋白裂解液或蛋白提取试剂盒。

5.抽提得到的 RNA 浓度低?

很多细胞外泌体量不够下游应用,在条件允许的情况请尽可能加大培养上清的上样量。

注意事项:该产品仅供科研实验使用,未经允许不得用于其它用途!以实际收货产品说明书为准,网站说明书仅供参考。

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