细胞内氯离子染色试剂盒-H01法

产品简介：

氯离子染色试剂盒（H01 法）采用 H01 细胞内氯离子荧光探针染色氯离子。H01 探针激发波长约为 351 nm，最大发射波长约为 460 nm。

 H01 具有极高的细胞渗透性，经过简单孵育即可实现细胞加载。穿透细胞膜进入细胞后被细胞内的酯酶剪切形成不易透过细胞膜的 H01 新产物，从而被滞留在细胞内。当氯离子浓度升高时，H01 的荧光强度随着氯离子浓度的增加而成比例地降低。H01 的荧光强度几乎不受 pH 变化的影响。H01 的荧光灵敏度比常用的氯离子荧光探针 SPQ更高，并且荧光效果也比 SPQ 要好。可以使用荧光显微镜、酶标仪、激光共聚焦显微镜或流式细胞仪检测细胞内氯离子浓度的变化。

 可以提供各种细胞分析试剂盒。包括细胞凋亡、活性、增殖、毒性、活性氧、周期、细胞代谢、氧化应激、膜流动性、膜电位、膜通透性转换孔、细胞耗氧率、胞外酸化、细胞内 pH、细胞粘附、细胞自噬等数百种细胞检测试剂盒产品。

 可以为您提供各种细胞成像、细胞示踪与追踪试剂盒产品。包括各种颜色的 M 系列、N 系列、L 系列、E 系列、G 系列等细胞膜、细胞质、细胞核、溶酶体、线粒体、内质网、高尔基体、骨架、微管等细胞、细胞亚结构荧光染色试剂盒产品，以及钙离子、钠离子、氩离子等各种荧光染色试剂盒产品。

可以提供动物、植物、微生物、酵母、水产、家禽、兽类、土壤等样本的各种生化指标检测的数百种试剂盒产品。

 可以提供各种细胞、组织染色，免疫组织化学，细胞培养等相关试剂盒产品。

产品应用：

流式细胞仪/荧光显微镜/激光共聚焦

使用方法：

1.螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖内壁上的液体收集至管底，避免开盖时液体洒落。

2.探针为了便于观察防止误操作导致损失，在试剂盒中时是采用透明管包装，收到后可以离心移入干燥黑色避光密封管或者用铝箔包裹避光。

3.荧光染料均存在淬灭问题，请尽量注意避光，以减缓荧光淬灭。

4.细胞处理需要小心操作,尽量避免人为的损伤细胞。

5.染色后立即进行分析。

6.H01 融解后离心至管底部再打开螺旋盖，防止开盖时损失。

7.可以在染色溶液中加入等体积的 20% Pluronic F127 溶液（可选步骤），Pluronic F127 可以帮助H01 更快进入细胞，不建议在 Pluronic F127 中长期保存H01 溶液。

8.标记的条件因细胞种类而异，根据不同样本的实际染色结果做相应调整，在每次实验前，请先确定最佳条件。在正式实验前先摸索一下细胞量、氯离子荧光探针的终浓度、培养时间等，找到最佳实验条件。

以下方法仅供参考。

1. 染色工作液的配制：

根据样本数量，用 HEPES 缓冲液将 H01 探针溶液 200 倍稀释（每 200 ul 缓冲液中加入 1 ul 探针液母液），配制成 H01 染色工作液。

2. 收集培养好的待测细胞样本，用 PBS 或 HBSS 洗涤细胞 3 次。

3. 离心去上清后，将 H01 染色工作液加入细胞，在 37℃避光孵育 30 -60 分钟。

4. 用 HBSS 洗涤细胞 3-5 次。

5. 用 HBSS 重悬细胞。

6. 然后用该细胞进行荧光氯离子检测。

激发波长 351 nm，发射波长 460 nm。

注意事项：该产品仅供科研实验使用，未经允许不得用于其它用途！以实际收货产品说明书为准，网站说明书仅供参考。