SRB细胞增殖及细胞毒性检测试剂盒

产品简介：

SRB 细胞增殖及细胞毒性检测试剂盒是一种替代 MTT 法的细胞活性检测方法。

 SRB 可与生物大分子中的碱性氨基酸结合，在 490nm~520nm 波长处其 OD 值与活细胞数成良好的直线关系。在 515nm 的 OD 读数，可用做细胞数的定量。SRB 法比 MTT 法稳定性更高。SRB 法可以用于悬浮细胞的检测。

 可以提供各种细胞检测试剂盒。包括细胞凋亡、增殖、毒性、活性氧、细胞代谢、氧化应激、细胞膜流动性、膜通透性转换孔、细胞耗氧率、细胞内 pH、细胞粘附、细胞自噬等数百种检测试剂盒产品。

 可以为您提供各种颜色的系列、N 系列、L 系列、E系列、G 系列等细胞膜、细胞质、细胞核、溶酶体、线粒体、内质网、高尔基体、骨架、微管等细胞、细胞亚结构荧光染色试剂盒产品，以及钙离子、钠离子、氩离子等各种荧光染色试剂盒产品。

 可以提供动物、植物、微生物、酵母、水产、家禽、兽类、土壤等样本的各种生化指标检测的数百种试剂盒产品。

产品应用：

酶标仪

产品特点：

1.稳定性高。

2.没有严格时间限制，固定后或 SRB 结合后的细胞均可存放，样品 7 天后测定的 OD 值下降不超过 2％。

3.SRB 法对于测定悬浮细胞无细胞损失，结果灵敏准确，重复性好。

使用方法：

1.接种时注意细胞悬液一定要混匀，以避免细胞沉淀下来，导致每孔中的细胞数量不等，可以每接种几个孔就混匀一下。培养板周围一圈孔培养基容易挥发，为了减少误差，建议培养板的四边每孔只加培养基，而不作为指标检测孔。

2.培养时间根据细胞种类的不同和每孔内细胞数量的多少而异。

3.洗细胞时充满孔后保持一会倒掉即可，也可以用排枪或洗板机。

4.OD 值在 1-2 之间较好。

以下以 96 孔板 100ul 培养基培养细胞为例，如果用于其他方法培养的细胞，等比例调整试剂用量即可： 

一、 试剂配制：

1X 洗涤液 D：根据样品数量，用纯水 100 倍稀释 100X 洗涤液 D。

1X 溶解液：根据样品数量，用纯水 10 倍稀释 10X 溶解液。

二、 细胞检测

1. 取出培养好待测的 96 孔板。

2. 在培养基表面小心加入 50ul 固定液（悬浮细胞加 100ul 固定液），静置 5 分钟后放入 4℃冰箱 30 分钟-1 小时。（注：贴壁细胞可弃培养基后加入用纯水 3 倍稀释的固定液；悬浮细胞必须直接在培养基上加入固定液，否则容易导致细胞损失。轻加在培养液面，静置 5 分钟后再将平板移至 4℃放置 1 小时，可使悬浮细胞固定在培养孔底部）。

3. 弃固定液。

4. 每孔 100ul 洗涤液 B 洗一次，然后用纯水洗 3-5 次，室温晾干。

5. 加入 100ul 染色液，室温避光振荡染色 15-20 分钟。

6. 弃染色液。

7. 用 1X 洗涤液 D 洗 3-5 次，至未结合的剩余染色液洗净为止。室温干燥。

8. 加入 100ul 溶解液，室温避光振荡 5 分钟。

9. 酶标仪测定 515nm 或 540nm 吸光度。

注意事项：该产品仅供科研实验使用，未经允许不得用于其它用途！以实际收货产品说明书为准，网站说明书仅供参考。