饱和油红0染色液
产品描述:
油红O (Oil Red ) CAS号1320-06-5,分子式C26H24N4O,分子量408.495。油红O是一种亲脂染料,不溶于水,可溶于醇和油酯,根据其在溶剂中可以向脂质扩散的特点,可使脂滴呈红色。本品以适量的醇为溶剂,无需稀释、可直接使用。控制染色时间,可避免溶剂导致的脂滴溶解融合、形态破坏的问题,而且能降低背景染色。可用普通光学显微镜和荧光显微镜(激发波长540-580nm)观察。如果肝、肾、心等实质脏器发生脂肪变性,细胞内会出现多数中性脂肪滴。
适用范围:
本产品主要用于显示组织器官的脂肪变性和类脂质的异常沉着、以及干细胞向脂肪细胞定向分化的研究。用于固定组织或细胞的脂肪染色。
组成:
100ml
储存:
室温避光保存,有效期12个月。
操作步骤:
样品处理:
1. 冷冻切片:
(1)4%多聚甲醛固定10分钟。
(2)蒸馏水洗3次,每次3分钟。
2. 培养细胞:
(1)4%多聚甲醛固定10分钟。
(2)蒸馏水洗3次,每次3分钟。
饱和油红O染色:
1. 苏木精染色液染色3分钟,后水洗。
2. 盐酸乙醇分化后,反蓝,水洗。(如不需复染细胞核,第1、2 步骤可省略)
3. 蒸馏水冲洗干净的切片放入60%的异丙醇5分钟。
4. 入饱和油红O染色液染色5分钟。
5. 在异丙醇中稍洗,脱去肤色即可。
6. 保持切片湿润,滴加甘油水溶液封片。
温馨提示:
1. 普通光镜观察:细胞质内脂滴呈红色;胞核呈蓝色。
2. 荧光显微镜:在540-580nm波长下,发出红色荧光;也可采用Cy3 528-552nm的波长。以与FITC(465-495nm),DAPI (340-380nm) 同时使用。
说明:
1. 在染色过程中,切片放入60%的异丙醇后,避免水洗。
2. 请尽量缩短染色时间,以保持脂滴结构完整。
3. 第一次使用时建议先取1-2个样品做预实验。
4. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。